患者故事
郑嫒一直致力于公益管理的深入学习，如今的她怀揣着爱与希望带领着紫贝壳公益，一直走在罕见病治愈的路上。
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实现以患者为导向的药物开发 | 不断变化的市场准入环境使早期证据规划至关重要
“药品的监管批准若未能伴随相应的报销政策，将导致企业收入无法实现，更重要的是，患者将无法得到治疗。”
在当今不断演变的市场准入格局中，药品开发商面临的证据门槛正在变化，早期证据规划的重要性愈发凸显。精鼎医药的市场准入策略专家Jep Poirrier博士和Sangeeta Budhia副总裁已为数百家公司提供建议，指导如何基于价值和差异化获得报销和有吸引力的定价。他们分享关于市场准入环境变化和药物开发中早期证据规划关键需求的主要观点，在日益严苛的监管和支付环境中，如何制定有效的市场准入策略：
灵活调整证据规划，确保患者能够从可报销的治疗中获益
在未满足需求中量化患者和照料者的重要性
支持卫生技术评估（HTA）决策的证据收集
生成与医疗系统相关的数据，评估证据是否符合支付方的成本效益要求
在当前由监管机构和支付方主导的全球市场中，新产品必须满足尚未被满足的医疗需求，并为患者和医疗系统带来成本效益。为了确保药物开发和商业化成功，我们建议客户从开发早期开始，分析产品对医疗系统的影响，并确保对支付方的成本效益。专家强调，灵活调整其证据计划以应对新的挑战至关重要，因为报销直接关系到患者最终的治疗结果。如果申办方在一种药物上花费高昂费用却无法获得报销，患者是无法从中受益的。
点击了解更多详细内容，我们希望此类信息对您投资的相关决策有所助益，最终使得新的疗法能够更快、更好地够惠及更广大的患者群体。