患者故事
郑嫒一直致力于公益管理的深入学习,如今的她怀揣着爱与希望带领着紫贝壳公益,一直走在罕见病治愈的路上。
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您的愿景是治愈疾病、缓解病痛,让世界变得更健康。
通过合作,让我们共同努力实现这一目标。
在所有治疗领域,我们结合创新试验设计、领先的临床和法规专业知识、全球网络优势以及为患者生活带来改变的初心,推进客户的研发工作。我们将通过优秀的人才、前沿的洞见和卓越运营,全心全意地为您提供更优解决方案。
神经科学
全科医学
传染性疾病与疫苗
炎症与免疫学
肿瘤学
细胞与基因治疗
儿科学
罕见病
更大限度地发挥试验的影响。精鼎经验丰富的医学团队对神经学领域的最新科学进展有着深刻的理解。他们在面对复杂的试验和质量控制方面拥有深厚的专业知识,因此能更好地帮助客户确定安慰剂效应的影响,并更大限度地提升每位患者的贡献。
创新的试验设计加上我们在法规方面的专业知识使我们能够帮助客户进行试验优化,让治疗精神和神经疾病的所有适应症都能更大程度地释放其影响力。
在任何一个研发阶段都需要更优化的试验设计。由战略专家和可行性研究负责人组成的精鼎团队,在我们内部经验丰富的法规和准入专家的支持下,将为客户提供从罕见病到慢性病领域高效而精确的试验设计和研发方案。
无论您是需要16,000名患者参加心血管疾病试验,还是只需要150名患者参加一个极为罕见的呼吸疾病试验,我们都能帮助您满足试验的入组目标。
适应症:心血管、内分泌和代谢、肾病和生殖泌尿系统、呼吸以及妇女健康疾病
精鼎医药可为客户提供治疗和预防危及生命疾病的全面策略。我们会将深厚的科学、医学和法规知识融合在一起,为客户提供医学可行性评估、试验管理、和市场准入等全方位的解决方案。
精鼎医药被生命科学战略咨询公司评为新冠肺炎药物临床研发领域“最具实力的CRO”。凭借先进的体系及专业能力,我们可以帮助客户开展传染病领域最前沿的临床试验。
适应症:用于防治的疫苗、病毒、细菌疾病、重症监护疾病
针对客户在世界主要地区提出的紧急临床需求,我们都可以第一时间提供支持。凭借我们对疾病潜在机制的丰富的经验,加上我们遍布全球的运营能力和为团队提供的多项目交叉培训,我们的多学科团队能够快速响应客户在炎症和免疫治疗领域的最核心需求。
设计能加快研发进度的抗肿瘤药物试验。精鼎医药可提供一站式医学、法规、基因组学和生物统计学专家的早期咨询服务,为客户制定能快速推进研发进程的临床研发计划,并在每个研发阶段为所有主要类型肿瘤提供治疗支持。
凭借我们对各种具体的监管流程的深入了解以及与监管机构建立的良好沟通,我们可以帮助客户更快地将突破性疗法推向市场。
适应症:良性和恶性血液肿瘤、乳腺癌和妇科癌症、胃肠道癌、泌尿生殖系统癌症、肺癌、头颈癌、I期和罕见肿瘤
精鼎医药赋能客户从容地推进细胞与基因产品试验。凭借经验丰富的多学科团队、来自精鼎监管专家的洞见以及围绕关键技术的合作,我们能够为您提供更快、更高效的概念验证路径,并确保您的试验在整个研发过程中得到不断优化。
我们的全球法规团队成员曾在美国FDA、EMA和欧盟监管机构任职,他们将帮助您以高效的方式开展从研发到上市的各项工作。
开展儿科试验需要审慎的态度和足够的专业能力。精鼎医药内部的儿科专家团队将秉承“患者和家庭至上”的原则来制定研究方案、执行临床试验,以提高患者的参与度,满足患者需求。我们将成功为您提供贯穿整个研究的支持。
我们的全球医学团队拥有丰富的儿科领域的经验,可确保您在所有治疗领域获得所需的专业知识。
精鼎医药可帮助您的产品更快地获得批准,并让您的临床试验成为患者的首选研究。我们拥有一支行业优秀的罕见病领导团队,不仅能助力客户达成研发项目的目标和进度,同时使您的研究与患者和护理人员的旅程无缝衔接。
面向生物技术公司的解决方案
不论您是刚起步的创业企业,还是一家成熟领先的生物技术企业,我们都会致力于帮助您将研究推向最终目标。我们首先要了解您的需求,建立一个能让我们共同成长的合作关系。我们拥有一站式的解决方案,从监管、商业战略,到创新试验的设计和执行,可以随时为您服务。