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患者纳入

消除障碍,让所有人都有机会参加到临床试验中来


精鼎医药始终遵循患者至上理念。不论种族、性别、年龄、个人能力和经济地位,我们都努力实现临床试验对所有人的可及性,从而使参与的选择权始终掌握在患者手中。

通过扩大招募力度并获取真实世界的患者洞见,我们能纳入更为多样化的患者,设计满足他们需求的试验,并助力申办方开发出对不同人群均能产生疗效的优质药物。我们将通过以下措施让临床试验更具公平性和有效性。


为弱势群体提供更好的参与试验的机会


来自弱势群体的患者往往不能像其他人群一样有足够的机会参加临床试验,由此错过了接受先进药物和疗法以及与试验相关的护理机会。此外,由于药物通常在同类患者身上进行测试,科学家和医生往往无法获得关于药物如何影响其它群体患者的重要数据。

通过让试验更具包容性,我们可以全面改善患者的健康结果,特别是那些受到贫困和歧视因素影响而导致不良健康状况的人群。

我们在提升临床试验可及性方面所采取的综合策略包括:

  • 将临床试验机构设置在方便患者参与的社区

  • 提供教育资料,消除人们对临床试验及其要求的普遍误解

  • 设计试验时充分考虑不利于患者参与试验的因素,如时间和交通不便问题


对试验的设计予以重新考量


为了让您的试验对所有人都可及,您需要从试验设计阶段开始就开始认真考虑患者的需求。作为您的合作伙伴,精鼎医药将为您提供 “患者洞见”服务,让您早在试验开始之前就能从患者、中心工作人员和医疗机构那里收集到反馈,从而帮您评估您的策略是否可行或可能会带来的意料之外的障碍。基于收集的患者意见,您可能会:

  • 重新评估试验的检测计划,以减轻患者负担

  • 在患者宣传材料中使用更具包容性的语言

  • 确定可以通过远程而非面对面的方式开展的患者评估项目


成为临床试验包容性方面的行业楷模


为了在试验包容性领域成为行业的思想领袖,我们发布了题为《多样性讨论》的系列报告。这些报告的内容源于与患者、护理人员、医生和社区倡导者的广泛交流,探讨了患者配合完成临床试验背后的一系列复杂问题。这些发现随后被我们转化成了行动,以帮助我们和我们的客户提升试验的包容性。

通过找到造成不平等的问题根源,我们希望能提供对每个人都有效的解决方案。


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