我们非常重视您的个人隐私,当您访问我们的网站时,请同意使用的所有cookie。有关个人数据处理的更多信息可访问《隐私政策》

e8012eae-413e-43cb-b3b6-c74d211586da.png

生物技术解决方案

让我们一起改变患者的生活

不论您是刚起步的创业企业,还是一家成熟的生物技术企业,我们都将与您并肩合作,共同开发能为患者带来生活改变的疗法。


请告诉我们您的服务需求

点击或滚动
我们反应迅速、灵活变通、专注投入——可为客户提供从监管、商业战略,到尖端试验设计和执行等全方位服务,来增强团队的专业能力,从而对患者带来有意义的改变。

零距离体验我们的每一项服务

精鼎医药生物技术团队可整合所有业务部门的多样化服务。使我们能够快速、灵活地在第一时间满足您的所有需求,并通过单个对接点实现所有服务的协调。您要做的就是向我们提出需求,然后我们会处理好所有相关工作。我们将在研发初期和整个研发过程中整合我们对于科学、临床法规和商业化方面的考量,从而让您的产品通过更可靠的路径获得批准和成功。

928abc7b-4a85-48e4-9741-4c512cc68287.svg
928abc7b-4a85-48e4-9741-4c512cc68287.svg
生物.png

案例研究

为一家小型生物技术公司完成两项紧急研究的交付

1/4

  • 精鼎医药协助一家小型生物技术公司完成了两项时间紧迫的重要研究。

  • 申办方当前聘用的是一家小型CRO企业,其综合专业能力不足以应对大型复杂研究。

  • 两项研究的全球受试者招募工作在当时已经启动

  • 由于监管提交的时间紧迫,申办方认为由精鼎医药提供所需解决方案更为合适

  • 精鼎医药与即将被解聘的CRO公司通力合作,顺利地完成了工作交接。
  • 在执行领导层的支持下,精鼎医药内部各个职能部门齐心协力配合工作。
  • 解决方案包含以下关键步骤:
    • 在开展任何活动之前制定一个过渡计划
    • 制定含有主要里程碑的详细项目规划
    • 让法规和技术团队在第一时间参与项目的执行
  • 精鼎医药成功地在三个月内向客户交付了两项研究,完成了所有患者访视,帮助申办方实现了所有既定目标。

  • 公司也因为出色的表现获得了更多该客户的订单,包括一项儿科研究、一项针对乳腺癌患者的药物相互作用(DDI)研究、以及生物统计、医学编码和注册的项目。

让精鼎医药生物技术团队助您加速研发进程

%
中心启动周期缩短
(快于行业平均水平)

KMR 集团对标报告 2023研究数据

%
从方案批准到临床试验报告出炉的时间缩短
(快于行业平均水平)

KMR 集团对标报告 2023研究数据

行之有效的制胜策略


我们的优势

经验丰富、善于合作、高度负责的团队

精鼎医药内部有一支专门负责生物技术运营的团队。凭借丰富的经验,该团队可根据您的特有需求找到相应的解决方案并根据情况做出适时调整。我们将与您展开紧密合作以助其实现能力的提升;同时我们也会发挥主观能动性,去主动解决问题,及时把握机会。


以患者为中心的药物研发

我们对您服务的患者会给予大的热情和关爱,因为您的试验能否成功将取决于他们。这就是为什么我们一直在努力提高临床试验的多样性,并与患者合作共同制定方案,减轻患者的试验负担,提高患者的保留率。只有通过聆听世界各地患者、医护人员和研究中心工作人员的心声,我们才能真正制定出一条能够体察患者需求的更有效的研发路径。


本地经验,全球执行

无论您选择在何地开展临床研究,我们都可利用我们的全球网络和专业能力帮助您在竞争激烈的主要市场找到有利于您的产品获得上市批准和报销的路径及解决方案,包括在中国我们也有这样的全方位实力。我们可在全球范围内执行临床研发计划,帮助您快速找到其药物的目标患者。


尽早进行商业规划以获得最大机会的成功

我们将帮助您尽早开始进行商业规划,以清晰地展现投入和产出,避免出现不必要的延误。这包括剔除掉那些潜力小的候选产品,以降低风险,并将重点放在有可能获批上市的产品上。我们还将帮助您阐述一个连贯的产品价值故事,以便于筹集资金,做出更明智的研发决策,赢得市场份额、获得报销资格,并加快商业化过程。

部门*

Jop Funcation

管理层/GeneralManagement,Executive
临床运营/ClinicalOperations,ClinicalResearch,ProjectManagement
临床采购/Outsourcing,Procurement
临床信息技术/ClinicalIT
临床物流/ClinicalSupply
法规事务/RegulatoryAffairs
统计/Biostatistics,Statistics
医学事务/MedicalAffairs
商务/BusDev.,CorpDev.,Licensing
数据管理/DataManagement
市场准入/MarketAccess,HEOR,Pricing&Reimbursement
创新/Innovation(Patientcentric,RWD/E,TranslationalMedicineetc.)
包装&贴标/Packaging&Labeling,配送/Distribution
产品开发,商业化/ProductDevelopment,PortfolioManagement,Commercial
医学沟通,撰写/MedicalCommunications,MedicalOperations,MedicalWriting
药物安全监测/DrugSafety,PV,质量管理部/QA
其他/Others(请注明)

职位*

Jop Level

管理层/CXO,总裁(S)VP
总监/Director
副总监/AssociateDirector
经理/Manager
研究者/PI
其他/Others(请注明)

作为跨国企业,Parexel需要遵守全球个人信息保护法的相关规定。如果您希望Parexel利用您的个人信息推送推广邮件,以了解市场和政策最新动态,Parexel举办、赞助的研讨会以及其他活动的邀请函,请您同意并接受:

立即发送