患者故事
郑嫒一直致力于公益管理的深入学习，如今的她怀揣着爱与希望带领着紫贝壳公益，一直走在罕见病治愈的路上。
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中国罕见病药物上市批准政策与医保支付体系简述
中国的罕见病患者面临诸多难题，对药物上市和医保体系相关政策，及药物开发策略的全面认知是加速罕见病治疗方案上市的关键，惠及千万患者。
《中国罕见病药物上市批准政策与医保支付体系简述》由精鼎医药亚太区研发战略咨询技术副总裁李娅杰、Health Advances 副总裁郑子川、Health Advances 高级分析员胡皓楠和北京病痛挑战公益基金会信息研究总监郭晋川联合编著，为读者深入解读中国罕见病药物上市批准政策，剖析进口/国产罕见病药物在中国的差异化开发策略；同时，助力申办方基于中国罕见病药品的多层次医保体系制定可行的商业策略。
文章索引：
一、加快罕见病药物上市批准的相关政策
（一）针对罕见病药物美欧日等国家/地区的激励政策
（二）中国加速罕见病药物开发和上市的相关政策
（三）进口罕见病药物在中国的开发策略
1. 境外已上市罕见病药物
2. 境内外同步开展临床研究
3. 在特定地区备案后直接使用
（四）国产罕见病药物在中国的开发策略
二、中国针对罕见病药物的多层次医保体系简介
（一）基本医疗保险
（二）补充医疗保险
（三）普惠险补充商业健康保险
（四）民间慈善捐助
精鼎在罕见病药物开发咨询方面的优势
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