患者故事
郑嫒一直致力于公益管理的深入学习，如今的她怀揣着爱与希望带领着紫贝壳公益，一直走在罕见病治愈的路上。
点击或滚动
本材料中表达的观点和意见仅代表患者权益倡导人士的观点，不应被视为对精鼎医药的任何服务、任何药物或疗法（包括正在开发的药物或疗法）的交易邀约、推广或宣传。参与研究药物的临床试验可为患者带来诸多潜在收益，例如，患者在接受先进治疗和专家级护理的同时也可以为医学研究做出贡献。但风险与收益并存，潜在的风险包括治疗的副作用、结果不可预测、以及需要投入很多时间。对这些因素给予充分考虑有助于让患者做出明智的决定。本材料中的内容、图形、图像和文本仅供参考，不构成任何医学建议、诊断或治疗。如需获得医疗建议，请咨询为您提供服务的医疗保健专业人士。患者权益倡导人士已同意我们对此材料的内容进行使用和发布。
诊断结果出来了。考虑到她的家族病史，她确诊克罗恩病并不奇怪。克罗恩病是影响全球1,000万人的两种IBD综合征之一。这次确诊使她的生活彻底偏离了轨道。
Tina当时才20出头，住在纽约，从事金融工作，前途一片光明。
在接下来的10年里，她尝试了无数种药物，做了20次手术，却毫无效果。
最后，她参加了一项临床试验。
几个月后，她的病情得到了缓解，一直保持到现在。
今天，她成为了一名患者倡导者，通过分享个人经历，帮助我们在临床试验中能够密切关注像她一样的患者的需求。
当我们灵活、准确和用心地设计炎症与免疫疾病的临床试验时，可为患者带来更多生机：
- 紧跟当前迫切的临床需求
- 聘请具有丰富炎症与免疫疾病领域经验的专家
- 让参与试验的慢性疾病患者感受到安全和被悉心照料
- 针对各适应症提供无缝的端到端支持
在精鼎，每一项工作我们都用心去做
我们的专家
我们的炎症与免疫疾病专家会与您精诚合作，让您的产品更快地交付到病人手中。
Rachel Smith
Executive Director, Rare Disease Center of Excellence
With 10+ years of experience in rare diseases and cell and gene therapy trials, Rachel leads our global, cross-functional Center of Excellence for Rare Diseases. She supports strategies to deliver your projects effectively, ensuring the patient perspective is included every step of the way.
关闭
我们的专家
Mwango Kashoki，医学博士，公共卫生学硕士
精鼎医药高级副总裁，法规策略全球负责人
Kashoki博士为精鼎医药带来了超过20年的临床和药物监管开发经验，其中包括曾在美国食品药品监督管理局（FDA）工作超过16年的经历。她利用自己在多个治疗领域的临床审查、药物警戒和上市后安全要求方面的专业知识，为药物开发的各种监管和临床方面提供战略和技术指导。Kashoki博士是我们客户不可或缺的重要资源，致力于帮助客户在开发过程中应对不断变化的监管环境，从而为全球有需要的患者提供重要创新疗法。
我们的炎症与免疫学团队拥有13,100多名专业人士，他们在适应症的开发方面经验丰富，可以满足您的试验需求。
我们在患者招募和合作方面积累了丰富的项目经验和专长，
可快速、高效地实现试验交付。
临床试验中心的全球布局，让我们能够帮助客户加快研究的启动。
- 北美
- 南美
- 欧洲
- 亚太地区
- 中东和非洲
创新的研究设计使我们能够优化您的研究，以获得更大的收益。
“以患者为中心”的理念让我们在试验的设计和执行上融入了更深入、更贴近实际需求的见解。
策略
由此带来的获益包括
改变患者的生活，请让我们助您一臂之力。
本材料中表达的观点和意见仅代表患者权益倡导人士的观点，不应被视为对精鼎医药的任何服务、任何药物或疗法（包括正在开发的药物或疗法）的交易邀约、推广或宣传。参与研究药物的临床试验可为患者带来诸多潜在收益，例如，患者在接受先进治疗和专家级护理的同时也可以为医学研究做出贡献。但风险与收益并存，潜在的风险包括治疗的副作用、结果不可预测、以及需要投入很多时间。对这些因素给予充分考虑有助于让患者做出明智的决定。本材料中的内容、图形、图像和文本仅供参考，不构成任何医学建议、诊断或治疗。如需获得医疗建议，请咨询为您提供服务的医疗保健专业人士。患者权益倡导人士已同意我们对此材料的内容进行使用和发布。
关闭我们遵循“患者至上”，因为正是受到患者的激励，我们才能以更快的速度、更高的质量完成试验。
关于我们
精鼎医药是全球知名的合同研究组织（CRO）之一
作为一家专业的CRO公司，我们致力于为客户提供一站式的I至IV期临床开发服务。凭借在临床、法规和治疗领域所积累的专业能力，我们全球21,000多名专业人才团队与生物制药行业的领导者和研究中心建立了广泛合作，并在“以患者为中心”理念的指引下帮助客户设计和交付临床试验，致力于使临床试验成为世界各地更多患者的治疗选择。