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国际权威咨询机构弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，以下简称“沙利文”）依据其近期开展的对全球临床研究组织（CRO）市场的分析，决定向全球领先的CRO公司精鼎医药颁发2021年全球赋能技术领导力奖（2021 Global Enabling Technology Leadership Award）。精鼎医药一直致力于帮助客户实现临床开发项目的简化，帮其自如地应对市场、监管及与患者可及性相关的各种挑战。通过向客户提供领先的、端到端的全流程生物制药开发服务（包括以患者为中心的临床试验设计和分散式临床试验（DCT）策略），精鼎医药已帮助当今市场上200 个最畅销生物药中的 198 个实现了成功上市。

“为了实现将患者洞见纳入临床试验规划、设计和执行流程，精鼎医药成立了一个专门的项目团队。该团队凭借对后期研究方法、监管法规以及市场准入决策的精准把握，参与设计了多个药物的后期临床开发项目以及上市后的评估项目，并帮助客户高效完成了这些项目”，沙利文产业分析师Surbhi Gupta说道。Surbhi表示，“精鼎医药的服务帮助客户提高了试验的参与率和患者参与度，患者的招募和留存情况也得到了改善，最终让我们看到了试验结果的改善和成功率的提升。”

精鼎医药始终秉承“以患者为中心”的开发理念，积极推进真实世界数据与证据、精准医学、以及灵活而具高度适应性的试验设计在业界的使用和普及，并在此基础上创立了患者创新中心（PIC）。患者创新中心的团队积极探索并实施高效策略为患者赋能，让他们扮演专家的角色积极参与到药物开发的全过程中。这一模式可为多类项目开发与执行提供支持，包括各期临床试验、外部对照试验、低干预试验、电子临床结果评估（eCOA）以及回顾性影像评估。

精鼎医药开发的基于风险的数据驱动监察技术整合了对研究中心的多个适应性管理方法（如：源数据审核及简化源数据验证），以确定最终的风险指标和干预触发点。此外，精鼎医药的创新型内置数据驱动监察与数据监控面板可实现全面而精准的评估。精鼎医药的监察技术可帮助申办方在整个项目生命周期内做出数据驱动型决策，以推动客户在多领域取得进步，包括资源优化、数据完整性、结果预测、对研究中心绩效的直观评估、以及风险评估。

“通过采用基于风险的数据驱动监察方法，精鼎医药可帮助客户在研究早期就确定并量化风险因素，并在整个临床试验周期内采取主动策略应对所有可能的风险 。整体来看，精鼎医药将内生和外生增长策略进行了很好的结合。在“客户为先”这一理念的驱动下，精鼎医药在不断加强其作为全球CRO市场最佳合作伙伴的市场定位”，沙利文最佳实践研究分析师Supriya Lala 评价道 。

沙利文公司每年都会为研发出开创性技术的公司颁发全球赋能技术领导力奖。这些公司的技术不仅能强化现有产品功能，而且可以促进新产品的开发与应用。该奖项是对获奖者技术的巨大市场接受潜力的认可。

沙利文最佳实践奖（Frost & Sullivan Best Practices awards）是对全球和各个地区的企业在领导力、技术创新、客户服务和战略产品开发等方面取得的卓越表现以及杰出成绩的表彰。行业分析师通过深度访谈、分析和广泛的二次研究来对比市场参与者的表现，以确定行业的最佳实践。

关于精鼎医药

精鼎医药致力于支持创新药物的开发以改善患者的健康。我们向世界各地的生命科学和生物制药客户提供服务以帮助他们将科学研究成果转化为新型治疗手段。从分散式临床试验、监管咨询服务到对真实世界洞察的运用，我们在治疗、技术和功能等方面的能力源于我们对自身事业的信念。2020年12月，精鼎医药被Informa Pharma Intelligence独立委员会评为“最佳合同研究组织”。

关于弗若斯特沙利文

弗若斯特沙利文拥有60年的历史，自成立以来其提供的咨询服务一直享誉全球。沙利文帮助投资者、企业领袖和政府部门应对经济变革，发现颠覆性技术，锁定主流趋势，构建全新商业模型，并协助企业实现战略的落地，最终帮助客户创造和捕获发展机遇，推动未来的成功。